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非侵入性產前染色體篩檢 NIPS、NIFTY
 
非侵入性產前染色體篩檢 NIPS、NIFTY >
 

染色體異常是造成寶寶先天缺陷的主要因素之一。
正常人染色體有46條,若任何一條染色體有數目、結構的異常,就會發生問題。而染色體異常是隨機的,每個媽媽都有機會生下染色體異常的寶寶。
 
《非侵入性產前染色體篩檢》,讓媽媽們能更安心、放心、零風險的做檢查。
 
*實驗室提供非侵入性產前染色體篩檢,是針對唐氏症及其他染色體數目異常之遺傳疾病以次世代定序進行檢測,不揭露胎兒性別,並支持且遵守衛生署規定禁止胎兒性別篩選政策。

 
  • 非侵入性產前染色體篩檢 (Non-Invasive Prenatal Screening, NIPS)

    非侵入性產前染色體篩檢是採集孕婦的10 c.c.血液,萃取其血漿中胎兒游離的DNA,利用最新次世代定序技術進行高通量測序,再將結果進行生物資訊分析,以此檢測胎兒是否有唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)等染色體疾病。

     
     
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    技術優勢

     
    非侵入性:只抽取10 c.c.孕婦血液,不用羊膜穿刺,無流產風險。 
    安全:避免胎兒子宮內感染及流產。
    早期:懷孕10週即可接受檢測。
    準確:採用次世代定序技術,準確率>99.5%。
    快速:全部台灣完成,兩週出報告。
    專業:臨床醫師專業簽核,專業、安全、品質有保障。
     

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    建議進行非侵入性產前染色體篩檢的對象


    ◆  高齡及唐氏症高風險之孕婦
    ◆  不適合、擔心侵入性檢查的孕婦
    ◆  超音波指標異常、懷疑胎兒染色體異常之孕婦
    *  異卵多胞胎妊娠及孕婦本人具有染色體異常者不適宜作此項檢查。

     特別說明
    本檢測不揭露胎兒性別。
    本項篩檢主要針對第13、18、21號染色體的數目進行篩檢。並非所有的染色體數目與結構問題均可透過本向篩檢偵測出來。微小片段之基因劑量變化、染色體重組、染色體倒置、染色體平衡性轉位、染色體不平衡性轉位、單一親源染色體、鑲嵌型染色體等異常,並不包括在本項篩檢範圍內。
     
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    非侵入性產前染色體篩檢流程

     
    步驟一:由醫師、專業人員講解說明,孕婦填寫篩檢同意書
    步驟二:孕婦抽取10c.c. 血液,送至實驗室
    步驟三:等候報告結果通知
    步驟四:孕婦回診,聽取專業醫師說明。
       
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    NIPS只能看13、18、21對染色體異常嗎?


    每對染色體都有可能發生數目、結構之異常。
     
    染色體數目異常,也有可能發生在第2、12、22對等染色體,但這些胚胎往往無法順利發育成長;第13、18、21對染色體異常的胚胎,擁有較高的存活率,會產下唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)寶寶。
     
    此外,NIPS確實可以執行全基因體分析,擁有更大的檢測彈性。
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