非侵入性產前染色體篩檢是採集孕婦的10 c.c.血液，萃取其血漿中胎兒游離的DNA，利用最新次世代定序技術進行高通量測序，再將結果進行生物資訊分析，以此檢測胎兒是否有唐氏症（T21）、愛德華氏症（T18）、巴陶氏症（T13）等染色體疾病。
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
技術優勢
• 非侵入性：只抽取10 c.c.孕婦血液，不用羊膜穿刺，無流產風險。
• 安全：避免胎兒子宮內感染及流產。
• 早期：懷孕10週即可接受檢測。
• 準確：採用次世代定序技術，準確率>99.5%。
• 快速：全部台灣完成，兩週出報告。
• 專業：臨床醫師專業簽核，專業､安全､品質有保障。
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
建議進行非侵入性產前染色體篩檢的對象
◆ 高齡及唐氏症高風險之孕婦
◆ 不適合、擔心侵入性檢查的孕婦
◆ 超音波指標異常、懷疑胎兒染色體異常之孕婦
* 異卵多胞胎妊娠及孕婦本人具有染色體異常者不適宜作此項檢查。
特別說明
• 本檢測不揭露胎兒性別。
• 本項篩檢主要針對第13、18、21號染色體的數目進行篩檢。並非所有的染色體數目與結構問題均可透過本向篩檢偵測出來。微小片段之基因劑量變化、染色體重組、染色體倒置、染色體平衡性轉位、染色體不平衡性轉位、單一親源染色體、鑲嵌型染色體等異常，並不包括在本項篩檢範圍內。
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
非侵入性產前染色體篩檢流程
步驟一：由醫師、專業人員講解說明，孕婦填寫篩檢同意書
步驟二：孕婦抽取10c.c. 血液，送至實驗室
步驟三：等候報告結果通知
步驟四：孕婦回診，聽取專業醫師說明。
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
NIPS只能看13、18、21對染色體異常嗎？
每對染色體都有可能發生數目、結構之異常。
染色體數目異常，也有可能發生在第2、12、22對等染色體，但這些胚胎往往無法順利發育成長；第13、18、21對染色體異常的胚胎，擁有較高的存活率，會產下唐氏症（T21）、愛德華氏症（T18）、巴陶氏症（T13）寶寶。
此外，NIPS確實可以執行全基因體分析，擁有更大的檢測彈性。
