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aCGH─晶片式全基因定量分析技術 施行時機
  • 傳統的染色體檢查已經發現異常,但無法確定異常結構發生的位置或有無基因劑量的增減者
  • 胎兒超音波檢查有構造異常,但染色體檢查正常者
  • 有先天性異常的家族史或者是已經生過先天性異常的寶寶,但卻無法由傳統染色體檢查找到原因者
  • 具有先天性異常或發育遲緩,但無法找到原因者
  • 單純希望進行高解析度染色體檢查以降低懷孕風險者
  • 報告約需時三週
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